方案概述
制造质检常见「追溯靠人找、良率靠月末算」：MES、QMS、检验台账各记一摊，批次链断了才加班拼 Excel。VeryReport 以 ETL 汇聚检验与生产批次，用填报补齐无法自动采集的质检项，复杂报表固化追溯单与不良清单，BI 看良率趋势与归因结构，Vera 辅助解读波动。本页主攻质量追溯与良率分析，与医疗质控严格拆分。
场景挑战
批次链断裂
跨系统批次号不一致，追溯要人工对齐。
不良归因靠经验
原因码不全或事后补录，结构失真。
良率口径不一
一次/最终良率定义打架，会议难对齐。
质检补录无留痕
Excel 邮件无法审批审计。
方案架构
MES/QMS/检验 → ETL + 质检填报 → 批次/良率指标 → 追溯报表 + 良率 BI → Vera 解读。
应用场景
批次追溯链
按批次/工单串联投料、工序与检验结果，异常可回放。
不良归因分析
不良按原因码、产线、班次下钻，定位高频缺陷。
良率趋势看板
良率同环比与目标对比，支持多层级汇总。
质检补录填报
现场补录项在线任务下发、审批入库，与自动数据合并。
本页方案构成
质量追溯与良率：本页交付说明 · 交付形态：追溯报表 + 良率 BI
示例数据范围
示例覆盖：脱敏批次、检验结果、不良原因码与产线主数据。
本页主交付
页面展示批次追溯链、不良归因、良率趋势与质检补录说明。
还可写清
- ·一次/最终良率口径对照
- ·与 OEE 页互链说明
指标口径要点
良率口径写清分子分母；与医疗质控页拆分。
Vera 推荐问句（可直接照此提问）
- 本周良率下降最快的产线是哪条？
- 不良原因 Top5 是什么？
本页要点
- ·批次链可读
- ·不良可下钻
- ·质检补录留痕可见
价值结果
追溯更快
批次链可视化，减少拼表时间。
归因可读
不良结构可下钻。
良率可信
指标一次定义多角色共用。
补录可审计
填报留痕替代邮件。
常见问题
和 OEE 页有何区别？ ▾
OEE 页讲开动与停机；本页讲批次质量与良率。
没有完整 QMS 能做吗？ ▾
可以。先接入现有检验台账与填报，再逐步替换手工。